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人福医药李杰:走国bet:际化之路 全球布局仿制药
时间:2019-05-31 17:55

人福医药李杰:走国际化之路 全球布局仿制药

时间:03-08 06:59 阅读:4816次 转载来源:上海证券报

  麻醉剂会使人失去感觉,但做麻醉药品出身的李杰却始终保持清醒,不敢懈怠。

  今年全国两会期间,上证报记者专访了全国人大代表、人福医药总裁李杰。谈起过去,李杰坦然面对,毫不回避;谈及未来,李杰信心满满,踌躇满志。他相信,在“马太效应”日益显现的今天,只有不断进化、立意创新的企业才能永立潮头。

  此次参会,李杰带来了医药行业普遍关心的关于带量采购的建议。他建议,365体育投注,国家出台相关政策、文件,保障中标企业在中标药品的采购量上得到保障。企业参加招投标之后,不要再出现二次议价,不要为企业后续的发展、创新增添困难。同时,政府要加强全过程监督管理,对于医院的付款时间和增量情况进行跟进和监督,保障企业的回款问题。

  “宜昌人福不是金娃娃”

  人福医药的龙头产品是麻醉药,占公司产品份额的60%。其子公司宜昌人福是国内麻醉镇痛药的龙头,是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业。

  对于外界议论纷纷的“宜昌人福是人福医药的金娃娃,政策壁垒、行业壁垒保护着它高增速稳增长”等传言,身兼宜昌人福董事长的李杰笑对记者直摇头,“宜昌人福不是金娃娃。”

  李杰说,这是一个充分竞争的行业,没有那么高的技术门槛和政策壁垒,所以才会有一些民企、外资企业涉足。“但是它也有一定的门槛,门槛就是极高的安全性要求和严格的国家管制。”

  为确保安全,宜昌人福的产品一直在不断创新。待阿芬太尼上市后,公司将成为全球芬太尼全系列产品最齐全的生产企业,舒芬太尼等多个产品填补了国内空白。目前,阿芬太尼已申报生产,一类化药苯磺酸瑞马唑仑和磷丙泊酚二钠的III期临床试验都进展顺利,有望尽快申报生产。

  公司还通过行业协会、学术会议,将更多的产品介绍给医疗工作人员,为医生给患者镇痛的过程中提供更多的选择。更重要的是,在内部升级方面,公司逐步向美欧标准看齐,企业的生产技术质量体系正在同国际接轨。

  “我相信宜昌人福未来能够做到稳步前进。”李杰表示。

  布局仿制药市场

  电影《我不是药神》让大众首次有了仿制药的概念。数据显示,美国作为全球第一大仿制药市场,365体育投注开户,规模达700亿美元。但若想在这个市场里分一杯羹,必须拿到ANDA批文。2018年,人福医药ANDA获批加快,仅一年时间,就获得了13个美国ANDA文号,数量位居全国第一。

  据介绍,人福医药基本形成全球研发、生产、销售的医药产业布局:在武汉、宜昌、纽约拥有符合美国FDA的CGMP标准药品生产基地;在美国、瑞士设立研发中心;在美国、非洲拥有符合规范要求的工厂;国内多个生产线通过美国、欧盟药品管理机构认证。

  李杰表示,公司将抓住自身国际化进程以及国家政策向国际接轨的双重机遇,全面开展药品进口注册、国外重点产品国内转产以及仿制药中美同步申报等工作,不断提高市场地位和盈利能力。

  在国内的仿制药布局上,人福医药也从未懈怠。2019年1月至2月,一致性评价申报获受理数量最多的即为宜昌人福,两个月共有8个品种的17个品类获得受理。

  坚定走国际化之路

  2018年是人福医药的丰收之年。在“2017年度中国医药工业百强榜”上,人福医药集团位列百强榜第30位;连续六年入围“2018年中国民营企业制造业500强”榜单,这也是唯一一家入选的湖北省医药工业企业。此外,李杰荣获全国劳动模范、全国五一劳动奖章、国家科技进步二等奖,并成为国务院特殊津贴专家。

  “荣誉对我来说意味着过去。”李杰非常平静地说,“一个人不能为了荣誉工作,也没必要去刻意追求它。荣誉更多是鼓励我们继续努力工作。”

  像其他企业一样,2018年,人福医药也经历了一些困难。2019年1月29日,人福医药公告称,预计2018年亏损25亿元至30亿元。这是人福医药上市以来的首次亏损,主要由于子公司Epic Pharma主要产品价格下降、重要产品尚未获批等原因,同时造成了该公司商誉及无形资产合并30亿元的减值。

  对于问题,李杰没有避讳。“企业发展过程中,难免遇到挫折,关键是能勇于面对并不断反思总结。在国际化的道路上,我们在探索一条最适合自己的发展道路。”

  2018年,李杰还多次增持了公司股票。“主要是看好公司的发展。”李杰说。